TOMO LVII - PALEOZÓICO- PERÍODO CAMBRIANO - EXPLOSÃO DE VIDA PARTE III - LOBOPÓDIOS

Lobopodios

 

1. Microdictyon sinicum (540 - 507 Ma) 2. Aysheaia pedunculata (cambriano médio)3. Onychodictyon ferox (525 Ma) 4. Paucipodia inermis (todo o Cambriano). Hallucigenia  6. Xenusion (Ediacariano 560Ma e cambriano inferior)

 

 

Os lobopódios (em latim: lobopodia) são um filo extinto de animais pouco conhecidos. Inicialmente eram interpretados como evoluídos de animais como os priapúlidos ou paleoscolécidos, porém, em 1994, passaram a ser interpretados como parentes dos artrópodes, tardígrados e onicóforos (que eram considerados como subgrupo dos artrópodes), embora são considerados parafiléticos em relação a estes.

 

 

 

Os onicóforos.

Os onicóforos conhecidos como vermes aveludados (devido à sua textura parecida com veludo e à sua aparência vermiforme) é um filo de animais segmentados, bilaterais, vermiformes terrestres. Este grupo de animais fora inserido aos lobopódios no ano de 1998. Devido às muitas papilas na superfície do corpo, esses animais costumam ser denominados também de minhocas-com-pernas.

O registro fóssil dos lobopódios remonta do final do Ediacarano ao Carbonífero. Os lobopódios são segmentados e suas patas possuem unhas nas extremidades. O mais antigo fóssil completo destes animais corresponde ao Ediacarano Superior ou Cambriano Inferior. Possuem várias pernas nos xenúsidos, ou carecem delas, e lóbulos laterais nos dinocáridos. Possuem numerosas placas blindadas, escleritos, que frequentemente cobrem todo o corpo e a cabeça. Uma vez que as placas reduzem sua flexibilidade, alguns gêneros deste filo possuíam espinhos, provavelmente para proteção contra predadores. Escleritos individuais são encontrados entre a chamada "Fauna Tomotiana" antes do cambriano.

 

 Xenusias

  

O espécime Xenusion é um gênero de lobopodio do período Cambriano inferior ou possivelmente do Ediacarano superior cerca de 560 milhões de anos atrás.

 

Há classe Xenusia,  representa o subconjunto de vermes lobopodianos que fazem parte da linhagem de troncos de Onychophora. Seu gênero de tipo é Xenusion. 

Em sua morfologia uma depressão corre pelo seu corpo, exceto no primeiro segmento. Cada um de seus nove segmentos tem alguns espinhos. Os Xenusias possuem corpos cilíndricos , anulados e cilíndricos. Suas pernas lobopodes têm tubérculos em suas bases. Alguns têm grandes apêndices frontais, embora estes possam representar artefatos taxonômicos.

  Há uma cauda ligeiramente bulbosa, e cada segmento parece possuir um único par de pernas curtas aneladas, semelhante as dos atuais Onychophora, com listras paralelas e sem garras. As pernas do que pode ser o segmento mais avançado está ausente do exemplar. O outro exemplar parecer reter as partes ausentes no holótipo. Isso permite que haja uma reconstrução total do animal, que deveria ser de cerca de 20 cm de comprimento, com uma organização anatômica relativamente simples, sendo desprovido de órgãos cefálicos evidentes.

 

 Sua boca é terminal ou subterminal, e eles são marinhos.  Eles provavelmente representam um grupo parafítico em vez de um grupo monofilepético.  Atualmente a classe é considerada um grupo parafilético com relação aos artrópodes.

 

 

 Hallucigenia

 

O halucigenia era um organismo tubular que media entre 10 e 35 milímetros de comprimento. Tinha uma cabeça pequena e alongada, com dois olhos e uma abertura cercada por dentes radiais. Além dessas estruturas dentárias na boca, ele também tinha dentes faríngeos.

 

Recentemente, uma equipe de especialistas descobriu uma ligação relevante entre Hallucigenia e os vermes modernos, pertencentes ao superfile Ecdysozoa. Ambas as espécies compartilham estruturas morfológicas (como pequenas garras), sugerindo que essas podem ser uma trilha evolutiva que vislumbra a origem do grupo Ecdysozoa.

 

 A cabeça estava localizada em uma extremidade do corpo, era arredondada e possuia olhos. Os pesquisadores sugerem que essa posição facilitou o acesso aos alimentos no substrato onde estavam localizados. Esse par de órgãos sensoriais carecia de uma estrutura complexa, o que implica que talvez eles apenas pudessem distinguir luzes e sombras. O animal tinha uma estrutura dentária dupla. Um deles estava localizado na boca, era circular e rodeado por vários dentes.

Nas costas, são observados 14 espinhos rígidos e a barriga possui 7 pares de tentáculos macios, terminando em uma espécie de unhas fortes. A extremidade caudal termina em um tubo aberto, ligeiramente curvado para baixo; existem três pequenos pares de tentáculos.

Os espinhos eram formados por um ou quatro elementos em anel e cobertos por pequenas escamas triangulares. Essas estruturas tinham placas na base que as tornam inflexíveis. Devido a isso, estima-se que eles foram usados ​​como órgãos de defesa contra o ataque de qualquer predador encontrado na área.

 

 

Os tentáculos ventrais eram finos e macios; na extremidade distal, cada um tinha uma garra retrátil de tamanho pequeno. Pensa-se que esses apêndices tubulares foram usados ​​para se mover, para os quais foram ajudados com as garras.

O espaço que existe entre as espinhas e as pernas não apresenta variação significativa. Os encontrados na coluna são deslocados para a frente, de modo que o par de pernas traseiras não possui um par correspondente de espinhos.

Na zona ventral anterior, no topo do tórax, havia outros pares de tentáculos. Estes eram menores e mais finos que as pernas, além de não terem garras. A alucigenia provavelmente as usou para pegar comida ou outras partículas e trazê-las para a boca. Também foi levantada a hipótese de que eles serviam para fixar seu corpo nas superfícies macias onde ele morava.

Espécies de hallucigenia

 

 Aparentemente o hallucigenia era necrófago, isso se baseia no fato de que vários fósseis de Hallucigenia serem encontrados ao lado de restos de animais maiores. Mas também são representados agarrando-se a esponjas. Suas pernas eram muito finas, longas e fracas para caminhar longas distâncias e devido a isso, estima-se que eles seguraram firmemente com suas garras em uma esponja, para sugar pedaços e digeri-los. Essas zonas fróticas e plataformas continentais atendiam às condições ideais para o desenvolvimento de Hallucigenia.

Em 2002, Desmond Collins sugeriu informalmente que os novos fósseis de Hallucigenia do Xisto de Burgess mostrassem formas masculinas e femininas, uma com "um tronco rígido, pescoço robusto e uma cabeça globular" e a outra mais fina, e com uma cabeça pequena.

  

Microdictyon sinicum

 

Fóssil e modelo de Microdictyon em exposição no museu de Chengjiang (fotografado através de vidro) Usuário wikipedia:Smith609 

Microdictyon é um extinto "verme blindado" revestido com escamas escítricas semelhantes a redes, conhecidas do xisto maotianshan cambriano primitivo da China yunnan. O microdictyon às vezes é incluído em um Filo um pouco mal definido o  Lobopodia, que inclui vários outros animais estranhos como vermes e segmentados de natação livre que não parecem ser artrópodes ou vermes. O filo inclui Microdictyon, Onychodictyon, Cardiodictyon, Luolishaniae Paucipodia.

 

Microdictyon é um típico verme cambriano que possui dez pares de sclerites. Os Sclerites são placas de quitina que fazem parte do seu revestimento, unidas por suturas ou sulcos ( Houve sugestões de que estes podem ser olhos ou estruturas semelhantes aos olhos  nas laterais não tem procedencia), combinadas com um par de pés de tentáculo abaixo. A cabeça e a parte posterior são tubulares e sem características visiveis.

 

Aysheaia

 Aysheaia

Aysheaia tem dez segmentos corporais, cada um dos quais com um par de pernas anuladas e pontiagudas. O animal é segmentado e se parece um pouco com uma lagarta inchada com alguns espinhos adicionados - incluindo seis projeções semelhantes a dedos ao redor da boca e duas patas agarradas na "cabeça". Cada perna possui uma fileira subterminal de cerca de seis garras curvas.  Nenhum aparelho mandibular é evidente.  Um par de pernas marca a extremidade posterior do corpo, ao contrário dos onicóforos, onde o ânus projeta a posteríade; isso pode ser uma adaptação ao hábito terrestre.

 

Com base em sua associação com restos de esponja , acredita-se que Aysheaia era uma pastadora de esponjas e pode ter se protegido de predadores procurando refúgio em colônias de esponjas. Aysheaia provavelmente usou suas garras para se agarrar a esponjas.Uma boca terminal também é vista em tardígrados que são onívoros ou predadores (mas não detritovores ou algívoros ) - isso pode fornecer um sinal ecológico.

 

Ao contrário de muitas formas cambrianas primitivas, cujas relações são obscuras e enigmáticas, Aysheaia é notavelmente semelhante a um filo moderno , o Onychophora (vermes de veludo). Diferenças notáveis ​​são a falta de mandíbulas e antenas, possível falta de órgãos visuais  e a boca terminal.

TOMO LVII - PALEOZÓICO - PERÍODO CAMBRIANO - EXPLOSÃO DE VIDA PARTE II - PRIMEIROS VERMES E BLINDADOS

 

Wiwaxia

 

 Wiwaxia é um gênero de animais descobertos no Folhelho Burgess no depósito sedimentar de Lagerstätte datando do começo da Cambriano Médio.  Sua afinidade taxonômica precisa é um problema em debate para a maioria dos paleontólogos.

 

 

 

Wiwaxia era bilateralmente simétrico ; visto de cima, o corpo era elíptico, sem cabeça ou cauda distintas, e de frente ou de trás era quase retangular . Ele atingiu 5 centímetros de comprimento. Estimar sua altura é difícil porque os espécimes foram comprimidos após a morte; um espécime típico pode ter 1 centímetro  de altura, excluindo os espinhos em suas costas. A proporção entre largura e comprimento não parece mudar à medida que os animais crescem.

 

 

A parte inferior plana de Wiwaxia era macia e sem blindagem; a maior parte da superfície estava ocupada por um pé semelhante a uma lesma. Pouco se sabe sobre a anatomia interna, embora o intestino aparentemente corresse reto e de toda a extensão da frente para trás. Na extremidade frontal do intestino, cerca de 5 milímetros. Da frente do animal em uma amostra média de cerca de 2,5 centímetros de comprimento, havia um aparelho de alimentação que consistia em duas (ou em raras amostras grandes, três) fileiras de dentes cônicos apontando para trás. O aparato de alimentação era resistente o suficiente para ser preservado com frequência, mas não mineralizado e bastante flexível.

 

 

Wiwaxia possuia corpo mole coberto por escamas carbonáceas e espinhos que o protegiam de predadores.  A vida e função de Wiwaxia tem sido motivo de debate entre os pesquisadores. Por um lado, suas fileiras de escamas pareciam superficialmente semelhantes a certos vermes escama ( anelídeos ); Por outro lado, as suas partes bucais e morfologia geral sugeriu uma relação às sem concha dos moluscos . Mais recentemente, evidências de afinidade com moluscos têm se acumulado, com base em novos detalhes das peças bucais, escamas e história de crescimento de Wiwaxia. O grupo Halwaxiida proposto para o Wiwaxia , possui vários outros  animais cambrianos semelhantes.

  

 

 

Vermes Cambrianos

 

Ottoia

Ottoia foi um verme do grupo-tronco arqueoprápulídeo conhecido a partir de fósseis do Cambriano .  Embora vermes semelhantes aos priapulídeos de vários depósitos cambrianos sejam freqüentemente referidos a Ottoia por motivos espúrios, os únicos macrofósseis Ottoiaclaros vêm de Burgess Shale da Colúmbia Britânica , que foi depositado há 508  milhões de anos .

 

 

Os espécimes de Ottoia têm em média 8 centímetros de comprimento. Tanto o comprimento quanto a largura mostram variação com a contração; espécimes mais curtos geralmente são mais largos que os mais longos. A tromba característica das priapulídeos está presente na parte anterior , fixada no tronco do animal, seguida pela "bursa" na parte posterior. O corpo do organismo é bilateralmente simétrico, porém, sua parte anterior apresenta simetria radial externa. Como alguns outros invertebrados modernos, a cutícula restringe o tamanho e protege o animal.

Os espinhos da tromba de Ottoia foram interpretados como dentes usados ​​para capturar presas. Seu modo de vida é incerto, mas acredita-se que tenha sido uma escavadeira ativa, movendo-se através do sedimento após a presa, e acredita-se que tenha vivido dentro de uma toca em forma de U que construiu no substrato. O conteúdo do intestino mostra que esse verme era um predador , geralmente se banqueteando com o hiolitídeo Haplophrentis (um animal com concha semelhante aos moluscos), geralmente os engolia de cabeça. Eles também mostram evidências de canibalismo , que é comum em priapulídeos hoje.

  

Canadia spinosa

  Canadia spinosa

Canadia (significado do Canadá ou depois do Canadá) é um gênero de verme anelidios extinto . É encontrado em estratos que remontam o Cambriano Médio cerca de 505 milhões de anos atrás. Tinha cerca de 3 a 20 centímetros de comprimento. Charles Doolittle Walcott nomeou Canadia em 1911 em homenagem ao Canadá, o país de onde seus restos mortais foram encontrados. 28 espécimes de Canadia (gênero) são conhecidos do leito do Grande Fiópode, onde compreendem 0,05% da comunidade.

 

A característica mais notável da Canadia são as muitas notosetae (setae rígida que se estende de ramos dorsais de notopodia) ao longo da parte de trás do animal que são característicos de vermes poliquetas. Foi sugerido que essas notosetae podem ter sido iridescentes quando o organismo estava vivo devido a evidências de grades de difração encontradas na superfície de alguns fósseis. Tentáculos estendidos do prostomium e podem ter servido como órgãos sensoriais. 

O intestino de Canadia era reto e tinha a capacidade de se estender para fora do corpo na forma de um proboscis, sugerindo que o animal era carnívoro. Isso é evidenciado ainda pela falta de sedimentos encontrados no intestino que estariam presentes em um detritivore betonico. Acredita-se que Canadia nadou acima do fundo do mar como um meio primário de locomoção batendo seus numerosos notosetae.  Também teria a capacidade de rastejar ao longo do fundo do mar usando a contraparte ventral da notopodia, que são denominadas neuropodia (em referência à proximidade dos cordões nervosos ventral emparelhados característicos dos analitos).

 

 

 

Canadia spinosa, um poliqueto fóssil de Xisto de Burgess, é redescrito como tendo palpas com sulcos de alimentação, uma antena mediana dorsal e parapodia biramous associada à cabeça e flanqueando uma boca ventral. Características carbonáceas preservadas são identificadas como um cérebro terminal, conectivos circunorianos, um cordão nervoso ganglioado midventral e nervos parapodiais proeminentes.

 

Facivermis

 

 O facivermis yunnanicusé um animal extinto que viveu á cerca de 520 milhões de anos atrás, com afinidades incertas. Seus restos mortais foram encontrados no famoso campo de Chengjiang,na China.

 

Este estranho animal, de 2 a 7 centímetros de comprimento, era semelhante a uma minhoca com cinco pares de tentáculos na frente. O corpo do animal estava desatado, assim como os tentáculos em si, que também estavam equipados com espinhos finos. Presume-se que tenha vivia no fundo do substrato marinho e permitiria que tentáculos se projetassem para capturar presas.

 

Espécimes encontrados em 2004 mostraram que o faciverme possuía, perto dos tentáculos, uma espécie de proboscis em forma de pera, equipado com duas ou três fileiras concêntricas de ganchos. Com base nessas características morfológicas importantes, o faciverme foi, portanto, considerado pertencente a seu próprio genero no grupo lobopodos. Os apêndices deste animal também são cruciais para entender a origem de apêndices semelhantes em lobopodes e artrópodes.