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segunda-feira, 27 de junho de 2022

TOMO LVIII - PALEOZOICO- PERÍODO ORDOVICIANO - EQUINODERMOS PARTE 1

 

Equinodermos do Ordoviciano

Equinodermos, grupos basais, bilaterais/assimétricos.

Os equinodermos surgiram no cambriano e se desenvolveram muito no Ordoviciano. Estes animais se aproximam dos cordados, morfologicamente, por possuírem celoma verdadeiro (de origem enterocélica) e por serem deuterostômios, ou seja, o orifício embrionário conhecido como blastóporo origina o ânus dos indivíduos.

 

 

Pelmatozoária

Pelmatozoários surgiram no Cambriano e se diversificaram no ordoviciano. Juntamente com as formas já extintas podem formar grupo monofilético, ou incluem juntamente com crinoidea, ou representam grupos irmãos polifiléticos como subfilo do filo equinodermária.

 Os Pelmatozoários são caracterizados por estarem fixos ao substrato por pedúnculo, pelo menos na fase larval, com a boca situada no mesmo lado do corpo que o ânus. Compreende animais marinhos sésseis ou pedunculados que, ao contrário daqueles que integram o subfilo Eleuterozoária, não se locomovem ou o fazem de forma muito limitada.

 

Atualmente este grupo inclui uma única classe com representantes vivos, os Crinoides (lírios-do-mar), que representam os equinodermes mais primitivos vivos.

 

 Eocrinoides

O grupo Eocrinoides surgira no Cambriano inferior e se extinguiria por completo no Siluriano. Fora um grupo parafilético que possivelmente dera origem aos Blastoides, Cistoides e Crinoides.

Os primeiros eocrinoides, como Gogia, eram presos à parte inferior por uma haste espessa. Mais tarde, os eocrinoides desenvolveram uma haste longa com colunas, como crinoides e blastoides.

 

Sinoeocrinus

  

Blastoides 

Foram equinodermos surgidos no Ordoviciano eram organismos bentônicos que se alimentam de matéria orgânica, fito e zoo plâncton, que está em suspensão na coluna de água.

 Estes organismos são também conhecidos como filtradores, embora muitos deles, de facto, não filtrem a água, antes apresentando zonas mucosas e cílios aos quais aderem as partículas alimentares.

Os Blastoides tinham hábitos e semelhança morfológica com os crinoides, e no ordoviciano eram mais ou menos abundantes como estes.


 Os Cistoides

 

Pleurocystites.


Os Cistoides foram um grupo de equinodermos que surgira no Ordoviciano e desapareceria na grande extinção do permiano. Estes animais possuíam um estilo de vida fixa. Um exemplo deste tipo de equinodermo fora o Pleurocystites.

 O animal também possuía um Invólucro que protegia sua estrutura física assimétrica, com a parte ventral flexível. Dispunha de dois braquíolos e pedúnculo afinalado. Possuíam possivelmente vida bentônica, mas não eram fixos.


Cistoides Rombíferos

 


Um equinodermo rhombiferano do Ordoviciano tardio *Lepadocystis moorei.

 

Os Rombíferos são conhecidos apenas na forma fóssil.  A classe Rombífera, que compreende os Equinodermos citoides com arranjos em forma de diamante e possuírem círculos abertos nas placas infra laterais, laterais bem como cristas desenvolvidas nas placas tecais. Um rombífero do Ordoviciano superior, o Lepadocystis moorei, é uma espécie caracterizada por cinco pectinirhombs (um tipo complexo de poros, os rhombs, com fendas paralelas semelhantes a pentes e uma borda externa elevada).


                   Reconstrução do fundo do mar no sudeste de Indiana e sudoeste de Ohio.

Região do Richmond superior, com base em lajes de calcário que contém Lepadocystis moorei :

 a) Um indivíduo imaturo com um processo de fixação de terminal lobato, segurando um briozoário ramificado; sua pirâmide anal está no  lado esquerdo e  placa com duas meias-rómbs R3 ;

 b) Um cistoide ligeiramente mais velho com um processo de anexação do terminal num invólucro , segurando um segmento morto de briozoário; a pirâmide anal é à direita, o hidróporo e gonopore perto do topo logo acima de rhomb L1/R5, e rhomb L2/RI está à esquerda;

c), Teca de um indivíduo presumivelmente maduro apresentando rhombs B2/ZL2 e L2/R1;

d) O final distal de um caule com um processo terminal de fixação,  apertando um briozoário, semelhante ao que fora encontrado no lado oposto da laje

e) Alguns pequenos braquiópodes classificados como modestos Zygospira;

 f) Um edrioasteroides,

  

Aspectos morfológicos dos Pelmatozoários

(A) Reconstrução de um crinoide.

(B) Reconstrução de um blastoides, Orophocrinus

(C)(D) Cistoide, Rhombifera, Cystoblastus leuchtenbergi, Ordoviciano da Rússia, vista oral e lateral (E) Cistoide, Diploporita, Glyptosphaerites leuchtenbergi, Ordoviciano da Suécia, vista oral.

(F) Edrioasteroides típico, Edrioaster bigsbyi, Ordoviciano do Canadá, vista oral.



Crinoides



Os Crinoides foram as formas dominantes nos mares do Paleozoicos, alguns depósitos sedimentares são constituídos basicamente de fragmentos de colunas de crinoides.

Esses animais possivelmente se desenvolveram, ou um ancestral no período Cambriano. Mas fora no período Ordoviciano que tomaram parte no cenário biológico marinho. Seu corpo é dividido em pedúnculo e coroa (teca e braquia).

 

Morfologia básica dos crinoides. A. Encrinus liliforms. B. Cyatocrinus multibranchiatus, Carbonífero inferior, EUA. Platycrinus hemisfericus. Carbonífero inferior, EUA.

  


Edrioasteroides

   

Streptaster vorticellatus (13 mm de diâmetro) do Alto Ordoviciano de Kentucky, EUA

Edrioasteroides são uma classe extinta de equinodermos. Foram parentes distantes relacionados com estrela-do-mar e ouriços do mar, eles têm um corpo colocado em um padrão penta radial. Eles também tinham um sistema vascular hidráulico e um esqueleto feito de placas de calcita. Eram alimentadores de filtros que viviam permanentemente ligados a um objeto ou ao fundo do mar. Acredita-se que alguns tinham hastes curtas como crinoides, mas a maioria vivia plana em qualquer objeto que tivessem anexado como larva. Edrioasteroides aparecem no Período Cambriano cerca de 515 milhões de anos atrás. O ápice de sua diversidade que correra durante  o Período Ordoviciano superior e por fim, durante o Período Permiano, Edrioasteroides acabaram extintos.

                   

Edrioasteroides eram pequenos organismos de alguns milímetros a alguns centímetros de largura. Parecem uma pequena almofada presa a um substrato. A boca estava no centro da teca (corpo) e a partir dela, cinco cumes irradiam em um padrão penta radial. Os animais transportavam os alimentos pelos ambulacrários ao longo do corpo até a boca.


Ofiuroides

 

Ofiura sp. Ordoviciano Médio do Marrocos,

Os ofiúros surgiram no Ordovícico inferior a aproximadamente 450 milhões de anos atrásOs ofiuroides são geralmente catadores ou detritóvoros onde partículas orgânicas são movidas para a boca pelos pés do tubo. Estrelas frágeis se movem rapidamente contorcendo seus braços que são altamente flexíveis, o que permite que os animais façam movimentos parecidos com cobras ou remando.

O contorno corporal é semelhante ao da estrela-do-mar, em que os ofiuroides têm cinco braços unidos a um disco central do corpo. No entanto, em ofiuroides, o disco central do animal é fortemente marcado fora dos braços.

Os ofiuroides paleozoicos podem ter caçado pequenos trilobitas, vermes, pequenos crustáceos e moluscos, entre outros animais, alem de detritos orgânicos que encontram no fundo do mar.




Externamente, eles se parecem muito com estrelas do mar, mas se mostram morfologicamente diferentes em suas estruturas internas. Esses animais constituem o grupo de equinodermos que contém o maior número de espécies na atualidade.

Estrela serpente fóssil.

 

Asteroides

Fóssil de estrela do mar do  Ordoviciano Médio(Marrocos)


O registro fóssil de estrela-do-mar é antigo, remonta ao período Ordoviciano a cerca de 450 e 480 milhões de anos atrás, mas é bastante pobre, já que as estrelas do mar tendem a se desintegrar após a morte. Apenas os ossículos e as espinhas do animal são suscetíveis de serem preservadas, fazendo com que os restos sejam difíceis de localizar.




Cantabrigiaster fezouataensis.

O primeiro animal semelhante a uma estrela do mar possuía características em comum com os lírios do mar e estrelas do mar modernas, é o elo que faltava para os cientistas que tentam reconstituir sua história evolutiva inicial.

O fóssil excepcionalmente preservado, chamado Cantabrigiaster fezouataensis, foi descoberto na cordilheira Anti-Atlas de Marrocos. Seu design intrincado, com braços em forma de rendas emplumados, foi congelado no tempo por aproximadamente 480 milhões de anos.

A nova espécie é incomum porque não possui muitas das características principais de seus parentes contemporâneos, faltando cerca de 60% do plano corporal de uma estrela do mar moderna. As características do fóssil são, em vez disso, um híbrido entre as de uma estrela-do-mar e um crinoide.




Eles descobriram que apenas a chave ou parte axial do corpo, o canal alimentar, que canaliza os alimentos ao longo de cada um dos braços da estrela do mar, estava presente no Cantabrigiaster. Tudo o que estava fora disso, as partes extra-axiais do corpo, foi adicionado posteriormente.


Blastoides



Seção polida de Sphaeronites pomum do Ordoviciano Inferior (Holen Calcário, Tremadoc) de Degerhamn, Suécia.



Os Blastoides são uma classe de equinodermos supostamente extinta. Apesar da grande quantidade de fósseis encontrados, alguns biólogos consideram a teoria que algumas espécies ainda possam estar vivas, e que possam ser encontradas nas planícies abissais.

Eles aparecem pela primeira vez, juntamente com muitas outras classes de equinodermos, no período Ordoviciano, e atingiram sua maior diversidade no período Carbonífero. No entanto, os blastoides podem ter se originado no Cambriano. Acredita-se que os blastoides evoluíram dos Cistoides.





Os blastoides persistiram até sua extinção no final do Permiano, cerca de 250 milhões de anos atrás.





Os blastoides e os crinoides partilham algumas características, mas apresentam diferenças fundamentais que os colocam em classes diferentes de equinodermos. Uma das diferenças fundamentais diz respeito à forma como os ossículos e placas da teca (blastoides) e do cálice (crinoides) se encontram ligados. Nos crinoides essa ligação é feita através de músculos e ligamentos enquanto que nos blastoides essas peças encontram-se soldadas.



Os blastoides têm os seus órgãos vitais na teca de onde saem braquíolos. Os órgãos vitais dos crinoides encontram-se no cálice de onde saem braços, que no conjunto formam a coroa.

 


Perischoecrinoides


Perischoecrinoides é uma subclasse de ouriços-do-mar primitivos cujo registo fóssil mostra terem sido abundantes nos mares do Paleozoico e maioria das espécies que integravam o grupo extinguiu-se durante o Mesozoico, período durante o qual os equinodermes do grupo Euechinoidea,( (é uma subclasse de ouriços-do-mar pertencente à classe dos Equinoides) mais avançados, se tornaram comuns.


A maioria das formas fósseis apresentava múltiplas colunas de placas ambulacrárias, em vez das duas filas encontradas nas espécies atuais. Não apresentavam cintura perignática em torno da boca.


Ophiocistioides


Ophiocistioides tinham um corpo achatado em forma de cúpula encerrado em um teste de placa de calcário sólido, semelhante à de um ouriço do mar moderno. Esta é a única classe extinta de Eleuterozoários, restrita ao Paleozoico.

Apresentava o corpo totalmente envolto por placas (exceto o peristoma), como nos equinoides, ou apenas em um dos lados, o dorsal. Não apresentavam braços como os asteroides ou crinoides, mas órgãos tubulares ocos, cobertos por pequenas placas imbricadas, interpretados como pódios.

 


Equinoides

 

Psammechinus miliaris vivo e a carapaça sem espinhos.


Os equinoides vulgarmente conhecidos como ouriços-do-mar, possuem concha rígida globosa, formada por placas calcárias, coberta por espinhos. Possuem cinco partes bem definidas, podendo apresentar simetria bilateral ou penta radiada. O grupo se desenvolveu no teatro da História no período Ordoviciano e permanecem até a atualidade.

A existência de um o sistema vascular aquífero (também conhecido como sistema ambulacrário ou sistema hidrovascular) é uma das características mais importantes dos equinoides, constituindo um aspecto importante da sua fisiologia da alimentação, respiração, circulação e excreções.

Equinoide Regular e irregular

  


Aspectos morfológicos externos dos equinoides: (A) Regulares (endocíclicos) e (B) Irregulares ou exocíclicos

 

Tipos mais comuns de sistema apical:

(A) Equinoides endocíclicos. (B) Equinoides exocíclicos

 

sexta-feira, 10 de junho de 2022

TOMO LVIII - PALEOZOICO- PERÍODO ORDOVICIANO - ARTRÓPODES

Artrópodes do Ordoviciano



Alguns grupos surgiram ou se desenvolveram durante o Ordoviciano. Os escorpiões marinhos foram um dos maiores artrópodes que já viveram e junto com os Moluscos se destacaram neste período, dominando o ambiente terrestre e alguns se aventurando nas zonas costeiras como os .

Trilobita parcialmente enrolado.


Os trilobitas aprenderam a se enrolar e assim proteger suas partes mais frágeis. O enrolamento: em stress ambiental, possivelmente era para a proteção da parte ventral não mineralizada e se tornou mais comum à partir do Ordoviciano.

  

Trilobita Totalmente enrolado.

 

 


FURCA



  







O Furca é um gênero extinto de artrópode marrellomorfo Mimetasteridae conhecido desde o período Ordoviciano superior. Possuia o corpo mole, careciam de partes duras mineralizadas, por isso só são conhecidos somente em áreas de preservação excepcional, limitando sua distribuição fóssil.  Era um pouco semelhante ao Marrella, fóssil cambriano comum do Xisto de Burgess  do Canadá.

Outros marrellomorfos mais distantes incluem o conhecido Marrella do Folhelho Burgess , bem como o menos comum Vachonisia e Xylokorys .


Tal como acontece com outros representantes do grupo, a anatomia geral é consistente com um modo de vida bentônico. Possivelmente  habitavam um ambiente marinho raso, distinguindo-o paleoecologicamente de todos os outros marrelomorfos conhecidos, que foram relatados na plataforma continental.



 

Anomalocarídeos Ordovicianos

Aegirocassis benmoulae

Agirocassis chegava a até 2 metros de comprimento. Aegirocassis foi um dos últimos anomalocaridídeos que viveu durante o Ordoviciano, enquanto a maioria dos anteriores atualmente conhecidos parecem ter se originado no Cambriano. (espécies anteriores geralmente eram predadores alguns raros filtradores e teoricamente alguns detritívoras).


Aegirocassis, no entanto, tendo espinhos frontais com uma malha muito fina de outros apêndices semelhantes a espinhos que poderiam ter filtrado organismos planctônicos da água. Isso pode também explica em parte como o Aegirocassis pode crescer tanto, já que não só o plâncton é abundante e nutritivo, como requer muito pouco gasto de energia para ser capturado, o que significa que mais calorias podem ser desviadas para o crescimento e manutenção de um grande tamanho físico.



Aegirocassis é um gênero de Anomalocarídeo que viveu durante o período Ordoviciano. Os cientistas afirmam que este gênero fornece pistas importantes sobre a evolução dos primeiros ancestrais dos crustáceos, insetos e artrópodes modernos.

 


Os anomalocaridídeos mais jovens conhecidos têm 480 milhões de anos, e todos eles pareciam bastante estranhos: eles tinham uma cabeça com um par de apêndices e uma boca circular cercada por placas dentadas. Seus corpos alongados e segmentados carregavam abas laterais que eles usavam para nadar.


Aegirocassis benmoulae mostra que os anomalocaridídeos tinham dois conjuntos separados por partes no segmento.


As partes superiores eram equivalentes ao ramo do membro superior dos artrópodes modernos, enquanto as partes inferiores representam membros de marcha modificados, adaptados para a natação. 

Além disso, um reexame de exemplares  mais antigos mostrou que esses retalhos também estavam presentes em outras espécies, mas foram negligenciados. Esses achados mostram que estes animais  representam um estágio anterior à fusão dos ramos superior e inferior no ramo duplo dos artrópodes modernos.



Asaphus


Os Asaphus eram trilobitas que mediam entre 3 e 17 cm de comprimento vivendo em ambientes bentônicos de alimentação necrófaga, ou seja, se alimentavam de carcaças. A característica mais marcante nestes trilobitas eram os olhos pedunculados, isto é, sobre antenas, indicando que o animal poderia move-los de forma independente um do outro (como fazem o atual camaleão), podendo olhar com um em cada direção, esta característica certamente o permitia perceber a aproximação de predadores por qualquer ângulo.



Triarthrus

 



É o último dos trilobitas olenides, um grupo que floresceu no período ‎‎cambriano. Dividido em 02 espécies o T. Beckii‎‎ e ‎‎T. eatoni‎‎. Análises comparativas recentes mostraram que não há distinção nítida entre os dois, mas que eles parecem representar ‎‎morótipos opostos‎‎. ‎‎T. beckii‎‎ domina mais cedo na distribuição e em águas rasas, enquanto ‎‎T. eatoni‎‎ faz isso mais tarde e em águas mais profundas. É provável que a ‎‎transgressão do nível do mar tenha ajudado o eventual desaparecimento da morfina ‎‎T. beckii‎‎. A ocorrência da suposta espécie pluriforme continuou por mais de dois milhões de anos.

 

Os Euriptéridos

 








Os euriptéridos (do latim científico Eurypterida) constituem uma ordem de artrópodes merostomados típicos do Paleozoico. Apesar de popularmente conhecidos como escorpiões-marinhos, não são relacionados com os escorpiões atuais. Eles poderiam ser pequenos, como o Eurypterus,como também os maiores artrópodes que já existiram no planeta, com dimensões que podiam alcançar dois metros e meio de comprimento nos exemplares como o Megalograptus.

Os euriptéridos foram Quelicerados aquáticos do Paleozoico bentônicos/nectônicos e ou predadores. Raros como fósseis (ausência de mineralização da cutícula, que é muito fina)

 



As formas predadoras, tiveram os apêndices 3 e 4 transformados em  grandes garras.

 

 







Megalograptus



Como todos os escorpiões marinhos, o Megalograptus era um predador que usava suas quelas ("garras") para capturar suas presas. Era, provavelmente, um excelente nadador utilizando sua cauda como nadadeira e as patas dorsais para dar estabilidade e capturar suas presas.



Viveu nos mares que cobriam partes do que é atualmente a América do Norte durante a partir do período Ordoviciano, há cerca de 450 milhões de anos. Media cerca de um metro de comprimento e seus únicos predadores possivelmente seriam os grandes cefalópodes que viveram no mesmo período e ocupavam o topo da cadeia alimentar. Os escorpiões-marinhos surgiram no período Cambriano e viviam em ambiente marinho pouco profundo no ordoviciano.

  

Os Crustáceos do Ordoviciano


Os crustáceos se diversificaram bastante desde o início do Ordoviciano. O grupo pode se constituir em agrupamento parafilético incluindo grupos irmãos sucessivos de Hexapoda,

 

Eocarida

Pygocephalus Coal Measures

Eocaridae é grupo basal de eumalacostráceos (caranguejos) e seus fósseis do ordoviciano geralmente contém somente a carapaça que cobre a porção anterior. Excluindo os apêndices, o que podemos chamar de corpo do fóssil, no caso do Pygocephalus, (figura acima), mede cerca de 3,5 cm de comprimento e tem uma largura de pouco mais de 1,6cm  em sua parte mais larga.

Uma extremidade do corpo é muito mais larga que a outra e tem a forma de um disco semicircular, a base do semicírculo formando a parte mais larga do corpo e estando a cerca  de 1,2 cm  de distância do cume de sua curva.