Aracnomorfos
Os Aracnomorfos compreendem o
grupo monofilético assim nomeado aos animais com a forma e mandíbulas semelhantes a dos quelicerados no paleozoico. Este grupo seria formado pelos trilobitas , além de outros grandes artrópodes com apêndices e famílias semelhantes a estes como a Xiphosura. Este grupo é considerado o grupo irmão dos
crustáceos , que estão cada vez mais sendo aceitos como membros do ramo
mandibulado (incluindo insetos e miriápodes ).
Xiphosura é uma ordem de artrópodes merostomados das águas rasas asiáticas e da América do Norte. Apresentam um corpo divido em prossoma e opistossoma com carapaça arqueada em forma de ferradura e pernas com sete artículos (coxa, trocanter, fêmur, patela, tíbia, tarso e pré-tarso).
Os animais deste grupo são considerados fósseis vivos, as cinco espécies de Xiphosura pertencem a três gêneros geograficamente distintos, todos incluídos na família Limulidae. Nordeste da América do norte; Limulus (L. polyphemus) e no sudeste da Ásia; Tachypleus (T. tridentatus) e Carcinoscorpius coletado apenas na Malásia, no sudeste asiático e nas Filipinas. Habitam águas marinhas rasa, geralmente sobre fundos arenosos límpidos onde rastejam e se enterram se alimentando de detritos.
Suas principais características são oprossoma, maior do que o opistossoma, é composto por seis segmentos fusionados, que são constituídos por seis apêndices, sendo eles: 5 pernas e uma quelícera triarticulada. Entre as pernas do prossoma está localizado o espaço bucal, que atrás do mesmo está o endostômio, também denominado de placa esternal, que é continuo até os quilárias, par de apêndices reduzidos seguinte ao último par de pernas com função ainda não conhecida.
Opistossoma composto por 9 segmentos fundidos e 7 apêndices, que como o prossoma tem uma carapaça recobrindo-o, com um par de quilários, seis pares de apêndices laminares, sendo o primeiro par fundido medianamente e formando um opérculo genital sobre os gonóporos, e os últimos cinco pares natatórias, adaptadas com patas branquíferas (ou lamelas branquiais).
Seguinte ao opistossoma, situa-se o télson, uma estrutura móvel e extensa que pode chegar a uma tamanho maior que o restante do corpo de um xifosuro. Apesar do formato semelhante a espinho, o télson não é utilizado contra predados ou para capturar presas, sendo ausente de veneno sendo funcional apenas para locomoção.
Os límulos costumam migrar em grande quantidade para as praias próximas durante a época de acasalamento. As fêmeas depositam seus ovos, que variam entre 60 mil a 120 mil ovos, em buracos cavados por elas, quais são fertilizados pelos machos posteriormente. Em média de duas semanas após a fertilização, esses ovos eclodem e as larvas seguem em direção ao mar.
Uma característica marcante do grupo é a coloração azul do sangue. Essa ocorrência é devido a presença da proteína hemocianina que possui cobre na composição, que na combinação com oxigênio carregado pela célula gera a colação azul no sangue dos límulos.
Trilobitas
Os trilobitas são artrópodes característicos do Paleozoico, conhecidos apenas do registro fóssil. O grupo, classificado na classe Trilobita da sub-classe Trilobitomorfa, é exclusivo de ambientes marinhos. Fora um dos grupos de maior sucesso da terra que sobreviveu por cerca de 300 milhões de anos.
Redlichiida e Ptychopariida datados entre cerca de 540 a 520 milhões de anos atrás são os mais antigos bem como o Profallotaspis jakutensis (Sibéria), Fritzaspis spp (EUA ocidental), Hupetina antiqua (Marrocos) e Serrania gordaensis (Espanha). Acredita-se que todos os trilobitas tenham se originado na Sibéria atual, com distribuição e radiação subsequentes para o restante do planeta.
Todos
os trilobitas do grupo Olenellina não possuem suturas faciais,
e isso parece ser o estado original. O primeiro trilobita suturado encontrado
até o momento (Lemdadella), ocorre quase ao mesmo tempo que o mais
antiga Olenellina ocorre, indicando que a origem trilobita é
muito anterior a capacidade de deixar fósseis. Outros grupos mostram suturas
faciais perdidas secundariamente, como os gêneros Agnostina e
algumas Phacopina. Outra característica comum do grupo Olenellina também
sugere que esta subordem seja de trilobitas ancestrais: de que certos estágios
iniciais de desenvolvimento não foram encontrados, supostamente porque não
foram calcificados, e isso também deve representar o estado original.
O esqueleto de um trilobita era dividido,
longitudinalmente, em três partes:
-Encéfalo, ou escudo cefálico,
constituía a zona anterior da carapaça do animal, incluía os olhos e peças
bucais, mas também boa parte do tubo digestivo do animal, e era inteiriço, não
articulado;
-Tórax, zona intermédia, articulada,
constituída por um número variável (de dois a mais de 20) de segmentos
idênticos;
-Pigídio, ou escudo caudal, a zona
posterior da carapaça, que inclui, em algumas espécies, espinhos e ornamentação
variada. O pigídio era, também, uma peça única.
I – CefalãoII – Tórax III –
Pigídio 1 – Face Móvel 2 - Palpebra 3 -
Ponta Lateral 4 - Glabela 5 – Anel
occipital 6 – Face fixa 7 – Olho 8 –
Ráquis 9 – Pleuras 10 – Sulco dorsal 11 –
Costilhas 12 – Espinho posterior
Ao longo do crescimento, as trilobites
sofriam várias mudanças, descartando sucessivos exosqueletos, tal como sucede
com muitos artrópodes atuais. Desta forma, um único organismo pode ter dado
origem a vários somato fósseis. Em média, os trilobitas atingiam entre 03 a 10cm
de comprimento, mas em alguns casos poderiam chegar a cerca de 80cm de
comprimento.
Os trilobites eram, em sua maioria,
animais marinhos bentônicos, que viviam junto do fundo em profundidades
variáveis entre os 300 metros e zonas pouco profundas, perto da costa, contudo,
havia também formas planctônicas. Sua alimentação poderia ser detritívora,
filtradora ou carnívora (predadora ou carniceira). Os trilobites existiram do
Cambriano até ao Pérmiano. No Cambriano ocuparam o topo da cadeia alimentar.
Agnostida
Agnostida é uma ordem de artrópodes
pertencente à classe Trilobita. Estes pequenos trilobitas apareceram no final
do Cambriano Inferior e extinguiram-se no Ordoviciano Superior.
Os apêndices são apenas conhecidos em
um único gênero desta ordem, apresentando uma estrutura mais semelhante às
patas dos crustáceos do que dos trilobitas. Por esta razão alguns taxonomistas
questionam mesmo a colocação destes animais no grupo dos trilobitas.
Olenellina ocorre mais ou menos na metade do Cambriano Inferior sendo os primeiros trilobitas no registro fóssil indiscutivelmente Olenellina, embora os primeiros Redlichiina e Eodiscina sigam posteriormente. Essa subordem se extinguiu quando o Baixo passou para o Cambriano Médio.
Uma característica que une a Olenelina é a falta de linhas de ruptura (ou suturas ) no protetor de cabeça, que em outros trilobitas auxiliam na muda periódica (ou ecdise), associado ao crescimento de artrópodes. Alguns trilobitas derivados perderiam as suturas faciais novamente (alguns Eodiscina , todos Agnostina e alguns Phacopina ), mas todos esses são cegos, enquanto todos Olenellina têm olhos.
Tal como acontece com a maioria dos trilobitas primitivos, os Olenellina têm um exoesqueleto quase plano , que é apenas ligeiramente calcificado, e tem cristas oculares em forma de crescente. A subordem difere de todos os outros trilobitas pela falta de suturas dorsais no escudo da cabeça (ou cefálico ). Existe uma placa bucal ventral (ou hipóstomo contorminante ) com uma placa rostral muito larga estendendo-se entre ângulos genais, com uma sutura perrostral (sem suturas conectivas).
O tórax pode ser composto por um protórax que geralmente possui 14 ou 15 segmentos, e um opistotórax que possui entre 0 e até 34 segmentos. No segmento 3, as áreas direita e esquerda do eixo (ou lobos pleurais) são frequentemente aumentados, às vezes carregando grandes espinhos pleurais à direita. O segmento 14 ou 15 geralmente apresenta uma grande espinha na linha média que aponta para trás.
O pigídio é geralmente muito pequeno, com poucos segmentos, que muitas vezes são difíceis de discernir. Ao contrário de outros grupos de trilobitas, o estágio larval inicial denominado protaspídeo não é conhecido, e é geralmente aceito que isso se deve ao fato de o protaspídeo não estar calcificado.
Olenóides Serratus
Olenóides era um trilobita que viveu no período cambriano. Seus
fósseis são encontrados bem preservados no Xisto burgess no Canadá onde foram encontrados espécimes de até
10 cm de comprimento.
Os olenóides seguem a estrutura básica
de todos os trilobitas um encéfalo grande (escudo da cabeça), um tórax com sete
partes articuladas e, finalmente, um pigídio semicircular . Suas antenas eram
longas, e curvado para trás ao longo de seus lados.
Suas pernas finas mostram que não era
nadador, em vez de rastejar ao longo do fundo do mar em busca de presas. Isso
também é evidenciado por trilhas fósseis que foram encontradas. Feridas em
forma de W conspícuas, muitas vezes parcialmente curadas, em espécimes de Olenóides
podem ser devido à predação por Anomalocaris.
Suas principais características são uma grande gabela paralela, sulcos interpleurais profundos e espinhos pigidiais esbeltos, bem como o fato de ser a espécie trilobita mais comum no Xisto de Burgess.
Sanctacaris é um morópode do Cambriano
Médio do Xisto Burgess da Colúmbia Britânica, Canadá. Fora sempre considerado como um quelicerado de um grupo que
inclui caranguejos ferradura, aranhas e escorpiões, embora estudos
filogenéticos subsequentes nem sempre tenham apoiado essa conclusão. Suas afinidades queliceradas recuperam o
apoio em observações posteriores ao lado da redesignação de Habelia optata como
um quelicerado basal.
Euriptéridio
Os euriptéridos constituem uma ordem
de artrópodes merostomados típicos do Paleozoico. Apesar de popularmente
conhecidos como escorpiões-marinhos, não são relacionados com os escorpiões
atuais. Surgiram no final do período Cambriano e viviam em ambiente marinho
pouco profundo onde eram predadores de topo de cadeia alimentar. O grupo
inteiro desapareceu na Extinção Permo-Triássica.
Os euriptéridos poderiam ser pequenos,como o Eurypterus, ou o Pterygotus e o Jaekelopterus rhenaniae, maiores artrópode que já existiu na Terra, com dimensões que podiam alcançar a quase três metros de comprimento.
Os escorpiões-marinhos surgiram no período Cambriano superior e viviam em ambiente marinho pouco profundo onde eram predadores de topo de cadeia alimentar. O grupo inteiro desapareceu na Extinção Permo-Triássica.
Possuem um opistossoma dividido, com apêndices em forma de escamas no mesossoma e um metassoma estreito. Por evidências, algumas espécies se tornaram anfíbias.Também possuíam meio de locomoção do tipo natatório e rastejante.
O último par de apêndices do prossoma era bem grande e achatado na porção distal, acredita-se que era usado como remo. As quelíceras não era igual em todos euriptéridos, assim, alguns possuíam quelíceras pouco desenvolvidas e outros com quelíceras muito desenvolvidas e queladas.
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